近日，周江宁教授研究团队在Nature子刊《分子精神病学》（Molecular Psychiatry）上发表题为“SIRT1 in the BNST modulates chronic stress-induced anxiety of male mice via FKBP5 and corticotropin-releasing factor signaling”的最新研究成果，揭示终纹床核内去乙酰化酶SIRT1通过调控肾上腺皮质激素释放因子（CRF）发挥抗焦虑功能的分子机制。胡璞副研究员（中国科学技术大学）和王宇副教授（安徽医科大学第一附属医院脑科学研究院）为论文的共同第一作者。胡璞副研究员和周江宁教授为共同通讯作者。该项研究表明，SIRT1一方面通过下调终纹床核内CRF神经元的钙活动，另一方面通过直接去乙酰化FKBP5, 促进CRF的转录抑制，从而下调CRF的基因表达。两者共同作用，最终实现抗焦虑的效应。该研究基于下丘脑-垂体-肾上腺轴（HPA）“应激假说”的原理，为寻找治疗焦虑症/抑郁症的潜在新靶点提供了新的神经生物学证据。
